Как принять, что вашему будущему ребенку поставили диагноз синдром Дауна

Материнство - это мало с чем сравнимая радость, о чем свидетельствуют рассказы молодых и не очень мам, а также счастливые фото с детьми. Омрачить эту радостную картинку может разве что внезапная болезнь. Однако настоящая, искренняя любовь к ребенку поможет справиться с любыми неурядицами.

О том, как живут родители с детьми, у которых диагностировали синдром Дауна и сильно ли такой ребенок отличается от других детей рассказала молодая мама Дарья Голуб. В пресс-центре Информатора Дарья рассказала о том, сложно ли было принять этот диагноз и есть ли особенности при воспитании "солнечных" детей.

В первую очередь молодая мама отметила, что в обществе очень мало знают о синдроме Дауна. "У таких детей 47 хромосом вместо 46. То есть просто другой хромосомный набор, это не заболевание", - уверена Дарья. Дети такие же ласковые и общительные, да и вообще ситуация очень сильно отличается от той, что была 20 лет назад.

Впрочем, как призналась сама мама, в начале такого принятия не было. "Результаты скринингов появились на 25-й неделе. Был шок, слезы", - рассказывала Дарья. По ее словам, такого просто не могло быть, ведь мы с мужем два здоровых человека. Также Дарья Голуб привела следующую аналогию - словно они зашли в темную комнату, и пытались найти в ней немного света.

Но потом к этой ситуации привыкаешь, да и тогда, в первые дни мыслей об отказе от ребенка не было. По словам Дарьи, огромную роль в этом сыграла поддержка родителей и, особенно, мужа. "Без него было бы трудно", - признает она. Да и вообще, о детях с синдромом Дауна часто говорят, что у них низкий мышечный тонус, они мало двигаются, не реагируют на игрушки. "Соломон же хорошо на все реагирует", отметила Дарья, поэтому и принять такую особенность ребенка было легко.

Да и отвечая на вопрос о том, чем она занимается с Соломоном, Дарья еще раз подтвердила, что синдром Дауна не влияет на ребенка кардинально - они вместе занимаются специальной йогой, любят рисовать.

Сейчас Дарья ведет свой блог, в котором рассказывает о радостях и сложностях материнства. "Моя миссия - развеять стереотипы", так молодая мама объясняет, зачем ей свой блог. По ее словам, на наших улицах катастрофически мало людей с синдромом Дауна. Все дело в том, что многие стесняются или даже бояться выходить к людям. Да и сама Дарья, как только узнала о диагнозе, хотела переезжать с мужем в Америку. И дело не только в уровне медицины США, но и в реакции людей на таких детей.

"Я сейчас и в начале пути - это два разных человека. Тогда было ощущение горя, чувствовала себя одинокой". А сейчас благодаря этому блогу другие будущие и нынешние мамы уже знают, что есть те, кто поймет, примет и поможет. Многие пишут, что наши посты помогают и окрыляют, дают надежду.

Также Дарья Голуб рассказала и о своих планах на будущее. "В планах развивать блог, продолжать рассказывать об особенностях, о том,как мы любим друг друга. Сейчас уже планируем пойти в садик, который посоветовала подруга". По словам Дарьи, развитием детей с синдромом Дауна нужно заниматься как можно раньше, желательно с года. Это облегчит дальнейшее развитие ребенка и поможет догнать своих одногодок. Поэтому, пусть Соломону только недавно исполнился годик, уже можно и нужно идти в садик.

В заключение Дарья отметила, что очень рада тому, что о синдроме Дауна у Соломона они узнали после 20-й недели. "Иначе нас могли бы переубедить". Да и советом для всех мам она тоже поделилась. "Любите, радуйтесь и будьте позитивны. Иметь детей - это счастье, для нас это - особое счастье".

Никита Малюгин

Фото: Александр Каличнук

Видео: Андрей Райский